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  在中科院營養(yǎng)與健康研究所孫宇研究組的實驗室里,一群已經(jīng)存活了20個月的實驗小鼠參與了一項有趣的實驗。
 
  對于小鼠來說,20個月的年紀,相當(dāng)于人類已經(jīng)步入老年時代。
 
  接下來的4個月里,這群老年小鼠每兩周被注入一種名為原花青素C1(PCC1)的有機物。
 
  原花青素C1來自葡萄籽提取物。而葡萄籽一直被認為具有抗氧化的作用。
 
  事實上,葡萄籽提取物是一種包含了多種酚類的混合物,原花青素C1占據(jù)了含量的6.3%。
 
  在小鼠迎來24月生日時,研究人員解剖并觀察了它們的組織和器官。
 
  結(jié)果令人大吃一驚,這些老年小鼠出現(xiàn)了“返老還童”的神奇變化:
 
  原本應(yīng)該分布在身體各處的衰老細胞,出現(xiàn)了顯著的減少;
 
  原本應(yīng)該出現(xiàn)衰退的器官生理功能,重新得到了增強;
 
  更為重要的是,這些小鼠的平均總體壽命延長了9.4%。
 
  這不僅表明原花青素C1具有抗衰老作用,還為人類研發(fā)“健康長壽藥”提供了一條新路。
 
  相關(guān)研究論文日前在國際學(xué)術(shù)期刊《自然·新陳代謝》在線發(fā)表。
 
衰老細胞是誘發(fā)衰老疾病的主因之一
 
  延年益壽是人類與生俱來的美好愿望,同時也是生命科學(xué)領(lǐng)域一個永恒的研究方向?,F(xiàn)代科學(xué)已經(jīng)發(fā)現(xiàn),機體的衰老過程不僅表現(xiàn)為紅顏易逝,還伴隨發(fā)生了多種相關(guān)疾病,例如以阿爾茨海默癥為代表的神經(jīng)退行性疾病、以糖尿病為代表的代謝性疾病、骨關(guān)節(jié)炎,以及腫瘤。這些疾病的致病機制中,衰老細胞在體內(nèi)的不斷積累是主要的誘因之一。
 
  所謂衰老細胞,是一種處于特殊狀態(tài)的細胞。它們基本處于生長停滯狀態(tài),雖然不會增殖,卻依然會分泌以炎性細胞因子、生長因子和蛋白酶為主的蛋白質(zhì)。這些蛋白質(zhì)被統(tǒng)稱為衰老相關(guān)分泌表型(SASP)。
 
  在身體機能旺盛的歲月里,免疫細胞會注意到衰老細胞,并清除掉它們,以阻止過量的SASP對身體造成損傷。但隨著身體步入老年,越來越多正常細胞走向生命盡頭之后,這些不愿死去的衰老細胞一步步反客為主,此時的免疫細胞再也無能為力,最終導(dǎo)致了各種衰老疾病的發(fā)生。
 
  當(dāng)人體機能不夠強大時,如何借助外力來精準定點清除衰老細胞,從而實現(xiàn)健康地老去,甚至是延長壽命,成為近些年來的科研熱點。尤其是研究人員利用基因工程手段,在早衰小鼠模型中,證實清除衰老細胞能夠緩解早衰癥狀并延長平均壽命,激發(fā)了選擇性清除衰老細胞藥物的研發(fā)。
 
  2015年,首個被報道能有效清除衰老細胞的方案是“D+Q”,即達沙替尼+槲皮素聯(lián)合用藥。目前,“D+Q”正在針對糖尿病型腎病、阿爾茨海默癥、骨髓移植后加速年齡樣狀態(tài)等病癥進行臨床實驗。與此同時,還有至少另外4款藥物也已經(jīng)進入臨床實驗。
 
  但是藥三分毒,研究人員需要找到一個合理的藥物濃度,盡可能不損傷正常細胞。副作用有時不可避免,如其中一款藥物就已經(jīng)被證實會引起白細胞減少。
 
  此外,在不能清除衰老細胞的情況下,還可能通過抑制SASP的分泌,來減緩衰老疾病。目前相關(guān)的藥物有雷帕霉素等。
 
葡萄籽提取物能重啟細胞凋亡
 
  孫宇研究組嘗試從天然產(chǎn)物中尋找能精準靶向衰老細胞的物質(zhì)。在篩選了一組藥物庫后,他們鎖定了葡萄籽提取物。借助高效的化合物成分分析儀器,研究組從葡萄籽提取物中鑒別出至少20種主要成分,PCC1就是其中之一。
 
  “我們發(fā)現(xiàn)PCC1在低濃度時,能抑制SASP;在高濃度時,會導(dǎo)致多種促細胞凋亡因子上調(diào),從而清除衰老細胞?!毖芯拷M博士后、論文第一作者許奇霞興奮地說,“更為重要的是,在實驗中PCC1沒有引起明顯的系統(tǒng)性毒副作用?!?/div>
 
  實驗顯示,PCC1不影響衰老細胞的DNA損傷反應(yīng),卻能激活p53-p38 MAPK促凋亡信號通路。與正常細胞相比,衰老細胞胞質(zhì)中p53水平下降,并大量轉(zhuǎn)移至細胞核中。研究人員觀察到,經(jīng)過PCC1處理的衰老細胞,原本聚集在細胞核中的p53從細胞核中出來,并轉(zhuǎn)位到線粒體內(nèi)。
 
  這些p53會誘導(dǎo)衰老細胞線粒體膜電位下降,促使線粒體內(nèi)細胞色素C釋放到細胞質(zhì)中。而細胞色素C又會引起活性氧升高。最終,過高的活性氧含量導(dǎo)致細胞凋亡。
 
  而在衰老細胞中敲低促凋亡因子Noxa和Puma的表達,會減弱PCC1誘導(dǎo)衰老細胞凋亡的作用。
 
  在小鼠模型中,PCC1展現(xiàn)出驚人威力。研究組選取了91只年齡為20個月的小鼠進行了兩周一次的PCC1注射。結(jié)果顯示,PCC1強力清除了多系統(tǒng)、多器官中的衰老細胞,增強了機體各項生理功能,并顯著延長老年小鼠的壽命——平均總體壽命延長了9.4%。
 
  “目前,我們只是初步看到調(diào)控衰老細胞凋亡的p53,受到PCC1影響。但我們還沒有徹底研究清楚加入PCC1后,衰老細胞到底發(fā)生了什么變化?!痹S奇霞說,“PCC1也許特異識別細胞核中的p53,也許是特異識別更加上游的調(diào)控p53蛋白的其它因子。這需要進一步研究和探索?!?/div>
 
與化療藥物聯(lián)動或可協(xié)助抗腫瘤治療
 
  利用小鼠模型,研究人員對PCC1治療疾病、抑制衰老的有效性與安全性進行了檢驗。
 
  他們發(fā)現(xiàn),單獨給患腫瘤的模型鼠注入PCC1后,癌細胞沒有變化。但當(dāng)PCC1與化療藥物“攜手”時,化療物對腫瘤的殺傷力成倍增加。在清除病灶組織中因化療產(chǎn)生的衰老細胞之外,PCC1與化療藥物還進一步促進癌細胞凋亡、縮小腫瘤體積,最終提高總體治療效果。
 
  在輻照損傷后的小鼠中,PCC1給藥減少了衰老細胞的數(shù)量,緩解了DNA 損傷導(dǎo)致的早衰、毛發(fā)灰白粗糙、四肢肌無力、步速下降等一系列病理表型。
 
  在論文刊發(fā)之后,專家稱該項研究成果的誕生具有“抗衰老里程碑”式的意義。孫宇研究員指出,該研究為天然來源的抗衰老藥物的基礎(chǔ)研究和技術(shù)開發(fā)提供了新的思路,同時為緩解機體衰老、延長健康壽命等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域開創(chuàng)了新的方向。
 
 
來源:上??萍紙?2021年12月14日 版面:B2
作者:耿挺
編輯:chenying
審核:陳穎
附件:
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